【NMPA】医用电气呼吸湿化设备、胶原蛋白液相色谱及重组胶原蛋白（共3项）医疗器械行业标准发布 -

【NMPA】医用电气呼吸湿化设备、胶原蛋白液相色谱及重组胶原蛋白（共3项）医疗器械行业标准发布

日期:2022-01-20

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　　YY 9706.274-2022《医用电气设备第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。

　　特此公告。

1、YY 9706.274-2022

医用电气设备第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求

（2025年5月1日实施）

2、YY/T 1805.3-2022

组织工程医疗器械产品胶原蛋白第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法

（2022年8月1日实施）

3、YY/T 1849-2022

重组胶原蛋白

（2022年8月1日实施）

　　附件：医疗器械行业标准信息表

国家药监局

2022年1月13日

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